무엇인가요대량 ecdysterone?
자연적으로 존재하는 식물 화합물 ecdysterone이 존재한다대량 ecdysterone이 화합물의 상당한 규모 중심 수준을 제공하여 근육 발달과 운동 성과 및 운동 후 휴식을 모두 지원합니다. 제조업체는 생산 요구에 많은 양의 활성 화합물이 필요할 때 raphonticum carthamoides (Maral Root 또는 Dew Grass)에서 유래하기 때문에 제조업체는 혜택을받습니다. 이 제품은 고급 특성을 가진 결정질 미세 분말로 존재하므로 사용자는 각각의 사용마다 완전한 ecdysteroid 강도를 얻을 수 있습니다. 유기농 스테로이드 대체를 제공하여 린 질량의 근육 성장 외에도 단백질 발달을 촉진하고 운동 지구력 수준을 지원합니다. 많은 운동 선수와 보디 빌더는 스테로이드 관련 부정적인 결과를 피하기 때문에 성능을 향상시키기 위해 효과적인 천연 화합물로 선택합니다.

COA
| 목 | 사양 | 결과 |
| 모습 | 흰색 미세 분말 | 일치합니다 |
| 냄새 | 특성 | 일치합니다 |
| 맛 | 특성 | 일치합니다 |
| 신분증 | ecdysterone에게 긍정적입니다 | 긍정적인 |
| 분석 (ecdysterone) | 98보다 크거나 동일합니다. 0% | 98.70% |
| 입자 크기 | 95%는 100 메쉬를 통과합니다 | 일치합니다 |
| 건조 손실 | 3보다 작거나 동일합니다. 0% | 1.40% |
| 점화 잔류 물 (재) | 2보다 작거나 동일합니다. 0% | 1.10% |
| 중금속 | 10ppm보다 작거나 동일합니다 | < 2 ppm |
| 리드 (PB) | 2 ppm보다 작거나 동일합니다 | 0. 5 ppm |
| 비소 (AS) | 1 ppm보다 작거나 동일합니다 | 0. 1 ppm |
| 카드뮴 (CD) | 1 ppm보다 작거나 동일합니다 | 0. 08 ppm |
| 수은 (HG) | 0. 1 ppm보다 작거나 동일합니다 | < 0.01 ppm |
| 잔류 용매 | NMT 5000 ppm (에탄올) | 120 ppm |
| 총 플레이트 수 | 1보다 작거나 같거나 000 cfu\/g | < 100 CFU/g |
| 효모 및 곰팡이 | 100 cfu\/g보다 작거나 동일합니다 | < 10 CFU/g |
| 대장균 | 음성\/10g | 부정적인 |
| 살모넬라 | 음성\/25g | 부정적인 |
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H이스토리
Rhaponticum carthamoides (Maral Root)의 자연 추출물 발견은 20 세기 중간에 동유럽 실험실에서 실시 된 연구를 통해 근육 건설 특성을 설명했습니다. 이전에 전통 의학 관행에 고용되었고베타 ecdysterone 파우더단백 동화 스테로이드 부작용을 일으키지 않고 근육 발달을 자극하기 때문에 스포츠 인식을 받았습니다. 20 세기 후반에 실시 된 연구는 단백질 합성 개선 특성을 확립했으며, 이로 인해 현대 운동 보충제에 활용되었습니다. 오늘날 많은 피트니스 회사는 자연적인 근육 건설 특성을 제공하기 때문에 보충제에 통합합니다.

지침
1. 품질 관리 및 표준화
순수한 베타 ecdysterone최종 제품의 효과는 순도 수준과 ecdysteroid 함량의 농도에 크게 의존하므로 각 의도 된 제품에 대해 적절한 표준을 확인해야합니다. 제품 품질은 오염 물질에 대한 정기적 인 테스트와 효능 측정의 일관성 유지가 필요합니다.
2. 제형 호환성
비즈니스는 혼합물이 제제 믹스에 존재하는 모든 성분과 호환되는지 확인하기 위해 테스트를 수행해야합니다. 벌크 ecdysterone의 블렌딩 요구 사항에는 활성 성분과 혼합물에 영향을 미치는 특정 환경 요인이 포함됩니다. 최적의 제품 성능을 보장하려면 비즈니스는 안정성 및 용해도와 관련하여 캡슐 및 태블릿, 단백질 분말과 같은 다양한 형식의 동작 방식을 이해해야합니다.
3. 적절한 투약 및 라벨링
최종 제품을 제조하기 전에 제안 된 복용량량을 올바르게 분석해야합니다. 제품을 제조 할 때는 고객이 부적절한 투약을 방지하기 때문에 정확한 서빙 정보를 표시해야합니다. 기업은 운영 영역 내의 모든 영양 보충 규정을 충족해야하며 소비자에게 제품에 대한 신뢰할 수 있고 완전한 정보를 제공 할 수 있도록해야합니다.
4. 저장 조건
그것을 저장하는 엔터티는 제품을 시원하고 건조한 환경에 보관하여 햇빛과 고온에서도 보호해야합니다. 적절한 포장에는 저장 및 장기간 모두를 보호하기 위해 밀폐 및 수분 방지 설계가 포함되어야합니다.
5. 규제 준수
기업은식이 보조제 또는 기타 상품을 개발하는 동안 모든 관련 지역 규제 요구 사항 및 상업용 제품 법률을 따라야합니다.시아 노티스 아라크 노이드 추출물. 비즈니스는 제품이 안전 조치를 유지하고 제품 안전 요구 사항과 함께 조건 별 라벨링 표준 및 건강 선언 규칙을 충족하는지 확인해야합니다.
6. 추적 및 문서
모든 제품 배치에 대한 식별 데이터와 함께 테스트 결과 및 공급 업체 레코드를 포함하는 완전한 문서 시스템을 유지해야합니다. 이 시스템을 통해 기업은 품질 표준과 향후 규제 검사를 지원할 수있는 모든 책임을 유지하면서 모든 제조 단계를 완전히 추적하고 검증 할 수 있습니다.
인증

미국 창고

전시회

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