무엇인가요L-Ergothioneine 분말?
L- gergothioneine 분말고급 고급의 영양가있는 생체 이용 가능한 항산화 방지제이며, 주로 건강, 영양 및 개인 관리 부문에서 고급 형태로 적용되는 .이 성분은 제어 발효에 의해 제조되거나 전문화 된 천연 공급원에서 추출됩니다. 그것은 고급 순도와 용해도를 제공하므로 고체 및 액체 전달 시스템 모두에 통합되기에 좋습니다. . OCTN1 수송 시스템을 통한 세포에서의 축적 능력으로 눈에 띄는데, 이는 생리 학적 스트레스에 따른 세포 수명 및 산화 환원 항상성이 상이한 pH 및 온도 수준에서의 스타일에서 신뢰할 수있는 성능을 허용합니다. 그것은 실행 가능한 공식화와 과학적 기초 .로 인해 비즈니스 제조 환경에서 감사합니다. . 그것은 일반적으로 98%의 순도로 제공되며 ISO 및 GMP 인증과 같은 국제 품질 및 준수 요구 사항에 따라 국제적인 품질을 제공합니다. ..}}}}}}} .} . .. 고급 영양 보충제는 합성 물질의 사용에 대한 반복 할 필요없이 정량화 가능한 항산화 방지 보호를 제공하는 포용기를지지합니다. ..

COA
| 목 | 사양 | 결과 | 방법 |
| 모습 | 흰색에서 흰색의 미세 분말 | 흰색 가루 | 육안 검사 |
| 분석 (건조 기준) | 99.0% 이상 또는 동일 | 99.20% | HPLC |
| 냄새 | 특성 | 준수합니다 | 기관 분체 |
| 용해도 | 물에 용해 | 준수합니다 | 시각적 |
| 수분 함량 | 1.0% 이상 또는 동일 | 0.31% | 칼 피셔 |
| 점화에 잔류 물 | 0.2% 이상 또는 동일 | 0.05% | USP<281> |
| 특정 회전 [] d20 | +41 정도 ~ +45 학위 | +42.8 학위 | USP<781S> |
| 중금속 (총) | 10ppm보다 작거나 동일합니다 | < 3 ppm | ICP-OE |
| 미생물 학적 상태 | GMP 준수 | 통과하다 | - |
| 총 박테리아 수 | 1보다 작거나 같거나 000 cfu/g | 80 CFU/g | USP<61> |
| 곰팡이 및 효모 | 100 cfu/g보다 작거나 동일합니다 | 15 CFU/g | USP<61> |
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원천
자연적으로 발생하는 아미노산 유도체,L-ergothioneine주로 2 가지 주요 기술, 즉 천연 곰팡이가 풍부한 공급원의 추출과 초경량 조건에서 미생물의 발효를 사용하여 주로 생산됩니다. .는 본질적으로 . 이용 가능한 식용 버섯에서 가장 풍부합니다. 양 . 그러나 상업적 수준 스케일 생산에 관해서는, 가장 효율적이고 환경 친화적 인 방법은 유전자 최적화 된 대장균 또는 다른 미생물 .에서 발효하는 것입니다 .이 방법은 순도가 높고 배치-배치 일관성을 높이고,식이기구에서 사용되는 규제 표준을 충족시킵니다. Foods . 자연 생합성과 달리 발효 과정은 품질 일관성과 성분 성능을 요구하는 비즈니스 성분의 출처를 고려할 때 품질 매개 변수를 엄격히 제어 할 수있게 해줍니다. ..
역사
Ergothioneine자연적으로 존재하고 원래 Ergot Fungus로 알려진 Claviceps Purpurea에서 발견되었으며, 1909 년 Charles Tanret의 이름으로 과학자가 물질을 발견하게 만들었습니다. 21 세기 초, 주로 특정 수송 단백질 인 OCTN1의 발견으로 인해 산화 스트레스에 특히 취약한 인간 조직에서 우선적 인 흡수 및 저장을 중재하는 특정 수송 단백질의 발견으로 인해 .이 발견은 세포 내에서 보호 및 밸런싱 요인에 대한 생물학적 중요성에주의를 기울여 왔으며, 그 이후의 가치를 밝혀 냈습니다. 다른식이 공급원에서 가장 주로 버섯에서 가장 주로 .에서는 발효 기술의 개발과 자연 과학 기반 성분의 인기가 건강, 건강 및 개인 관리 제품에 포함 할 수있는 상업적으로 실행 가능한 성분으로 배치 되었기 때문에 더 이상 틈새 화합물이 아닙니다.

지침
1. 저장 조건
태양과 수분과 직접 접촉하지 않고 시원하고 건조하며 잘 폐쇄 된 장소에 저장해야합니다. . 최적의 저장 온도는 25도 미만입니다 . 저장소는 저장 수명을 안정화하고 확장하는 데 중요합니다 ..
2. 공식 호환성
제조업체는 pH- 및 열 안정성 임에도 불구하고 .를 공식화하는 다른 활성 성분, 부형제 또는 방부제와의 호환성에 대한 테스트를 수행하는 것이 좋습니다. 복잡한 공식의 경우 ..
3. 처리 감도
제조 될 때는 대부분의 산화 방지제보다 상대적으로 안정적이지만 고온 또는 광 강도가 어느 시점에서 효과가 낮을 수 있지만, 고온과 가공의 긴 가공 .에 노출되어서는 안됩니다.
4. 규정 준수
완제품이 시장에 진입하기 전에 시장에서 사용, 복용량 및 라벨 및 성분 선언에 대한 지역 요구 사항을 충족하는지 확인하십시오.버섯 ergothioneine특정 지역에서 새로운 음식 상태를 부여하며 문서 .이 필요할 수 있습니다.
5. 품질 보증 및 문서
및 추적 성 및 문서화, e . g ., COA (Certificate of Perfloyate of Analysis), COA (Certificate of Analysis), MSDS (Material Safety Data Sheet) 및 제 3 자 테스트 결과 . 수출, 감사 및 제품 레지스트레이션과 관련하여 특히 중요합니다 .
6. 복용량 정확도
서빙 당 균일 한 분포 및 적절한 복용량을 유발하려면, 특히 화장품 또는식이 보충제가 특정 활동 내용과 관련된 경우 .에 투여기구를 올바르게 교정해야합니다.
7. 포장 요구 사항
더 작은 단위로 다시 포장되는 것은 산화성 붕괴를 방지하는 에밀리티 및 가벼운 포장재를 사용해야합니다. . GMP를 준수하는 생산 라인은 또한 벌크 포장을 허용해야합니다 ..
인증

미국 창고

전시회

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