N-아세틸-5-메톡시트립타민 분말

N-아세틸-5-메톡시트립타민 분말

1. 제품명 : 멜라토닌 벌크 파우더
2. 사양: 99%
3. 외관: 백색 분말
4. MOQ:1KG
5. 샘플: 사용 가능
6. 인증서: COA, 코셔, ISO9001, ISO22000, HACCP
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설명
기술적인 매개 변수

N-아세틸-5-메톡시트립타민 분말이란 무엇입니까?

 

원료로 표준화된 것은N-아세틸-5-메톡시트립타민 분말, 전 세계 건강 보조 식품, 기능성 식품 및 기능성 식품 생산 부문에 사용되는 자연 발생 인돌아민 화합물입니다. 업계 응용 분야에서 이 성분은 고순도-, 황백색에서 백색까지의 결정 형태로 제공되며, 제조 과정에는 통제된 합성 또는 생{3}}발효 기계 가공에 이어 지정된 분석법, 불순물 및 구매 및 제형 개발 목적에 적합한 잔여 용매 특성에 대한 정제가 포함됩니다. 이는 구조적으로 메톡시 및 아세틸 작용기의 치환체가 있는 인돌 고리로 정의되며, 이는 제어된 온도, 습도 및 빛에 노출될 때 지정된 안정성 값을 제공합니다. 이는 주로 규제 당국이 식품 보충 성분으로 사용을 허용한 국가에서 식이 보충제, 수면-보조제, 교차-범주 웰니스 제품과 함께 활성 성분으로 판매됩니다. 또한 계약 제조 조건에서 식물 추출물, 아미노산 또는 비타민과의 조합 공식에도 사용됩니다. 산업 고객의 경우 분석 값은 더 이상 가장 중요한 평가 기준 중 하나가 아닙니다. 이는 배치-대-배치 재현성, 대규모로 입증된 분석 방법, 추적성 문서화, cGMP, ISO 품질 관리 및 FDA 식이 보충제 지침이나 EU 식품 보충제 지침과 같은 기타 관련 지역 규정으로 대체됩니다.

 

N-acetyl-5-methoxytryptamine-Powder

 

COA

 

테스트 항목 사양(USP/엔터프라이즈 표준) 결과 시험방법
모습 흰색 또는 황{0}}백색 결정성 분말 백색 결정성 분말 시각적
용해도 물에 약간 용해되고, 에탄올에 용해됨 준수 시각적
식별(HPLC) 머무름 시간은 참조 표준에 해당합니다. 준수 HPLC
식별(IR) 참조 표준과 일치하는 스펙트럼 준수 IR
분석 (건조 기준) 99.5% 이상 99.72% HPLC
관련 물질 – 5-메톡시트립타민 0.10% 이하 0.05% HPLC
총 불순물 1.00% 이하 0.28% HPLC
건조 감량 0.50% 이하 0.21% 중량 측정
점화 잔류물 0.10% 이하 0.04% USP<281>
중금속(Pb) 2.0ppm 이하 < 1.0 ppm ICP-MS
비소(As) 1.0ppm 이하 < 0.5 ppm ICP-MS
수은(Hg) 0.3ppm 이하 < 0.1 ppm ICP-MS
총 플레이트 수 1000 CFU/g 이하 < 100 CFU/g GB 4789.2
효모 및 곰팡이 100 CFU/g 이하 < 10 CFU/g GB 4789.15
대장균 0.92 MPN/g 이하 감지되지 않음 GB 4789.3
살모넬라 네거티브/25g 감지되지 않음 GB 4789.4
황색포도상구균 네거티브/25g 감지되지 않음 GB 4789.10
자연 콘텐츠(해당하는 경우) - 100% 합성 등급 내부표준

 

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이익

 

1.-세계 건강보조식품 시장에서 인정받는 기능성 성분

국제 건강기능식품 업계는 제조업체에게 관련 분야에서 제품을 개발할 수 있도록 잘 발달된 규제 및 상업적 프레임워크를 제공하는 N-아세틸-5-메톡시트립타민에 대해 잘 알고 있습니다. 그 존재가 확립되어 허용되는 보충제 범주에서 시장 위치를 ​​쉽게 정할 수 있습니다.

2. 높은 제제 효율성으로 낮은 함유율

이 화합물은 일반적으로 완제품에 미량으로 사용됩니다. 구매자의 경우 고용량 대량 활성제에 비해 비용 효율적인 제제 설계, 효율적인 재고 회전율, 세련된 화물 경제성이-달성됩니다.

3. 복합-성분 시스템에서의 강력한 호환성

실제로 규제된 제제 조건에서 광범위한 비타민, 아미노산, 식물 추출물 및 미네랄 시스템과 높은 수준의 호환성을 나타냅니다. 이는 복잡한 혼합, 사전 혼합 및 맞춤형 계약 제조 이니셔티브에 적합합니다.

4. 정의된 분석 표준을 통한 안정적인 화학적 동일성

구조적으로 정의된 소분자이기 때문에 유효성이 입증된 HPLC와 같은 도구를 사용하여 분석적으로 검증할 수 있습니다. 이는 분석 품질, 배치의 재현 가능한 품질 및 품질 보증 팀의 사양 용이성을 제어하는 ​​데 도움이 됩니다.

5. 고형제 제조에서 예측 가능한 가공 성능

캡슐 충전, 정제 압축 및 스틱-팩 공정에서 분말의 적절한 흐름 특성은 분말이 적절하게 분쇄되고 표준화될 때 달성됩니다. 이는 고속 생산에서 처리 변동을 최소화합니다.-

6. 확장 가능한 글로벌 공급망 가용성

이 성분은 합성 및 발효{0}}기반 생산 채널의 형태로 발전된 업스트림 생산 산업의 이점을 누리고 있습니다. 이는 일관된 대량 공급 시설과 기업 구매자 사이에서 다각화된 소싱 채널에 도움이 됩니다.

7. 전송 형식에 따른 유연한 적용

올바른 제제 규정에 따라 기존의 정제 및 캡슐 외에도 기능성 음료, 봉지, 구미 및 프리믹스 분말로 재료를 통합할 수 있습니다. 이러한 유연성 덕분에 생산 라인을 크게 재구성할 필요 없이 배송 시스템을 혁신할 수 있습니다.

8. 통제된 보관 조건 하에서 긴 유통기한

멜라토닌 분말표준 산업 요구 사항에 따라 포장 및 보관하면 장기간 보관할 수 있습니다. 이는 재고 계획에 도움이 되며 대규모 조달 프로세스에서 자재의 조기 손실 위험을 완화합니다.-

 

응용 프로그램 및 시너지 효과

 

상업용 제제의 세계에서 N-아세틸-5-메톡시트립타민은 주로 식이보충제, 기능식품 프리믹스 및 일부 특수 제품 라인에서 미량 투여 기능성 성분의 형태로 활용되고 있습니다. 낮은 함유율로 인해 캡슐, 압축 정제, 스틱 팩 등 광범위한 투여 형태에 걸쳐 정밀하게 표준화될 수 있으며, 점차 증가하는 전달 시스템(구미제, 분말 음료 혼합물)에서도 사용됩니다. 적용 분야에서는-일반적으로 저녁 사용 또는 생체 주기에 맞춘 제품 개념을 기반으로 개발된 다중-성분 매트릭스에 포함되어 있습니다. 즉, 제조업체는 체계적인 일일 웰니스 프로그램에 완제품을 배치할 수 있습니다. 이의 물리화학적 특성은 통제된 가공 조건에서 아미노산, 선택된 식물 추출물, B군 비타민 및 미네랄 보조 인자와 결합하여 약리학적 상호 작용 대신 보완적인 위치 설정을 기반으로 하는 제제 시너지 효과를 개발할 수 있게 해줍니다. R&D 환경에서 유사한 시기에 사용되는 소비자와 유사한 사용 속성이나 인식 속성을 갖는 성분과 결합하여,대량 멜라토닌 분말응집력 있는 제품 스토리를 갖고 있으면서도 사용되는 관할권의 규제를 준수하는 성분과 함께 사용할 수 있습니다. 기술적 특성으로 인해 미정질 셀룰로오스, 말토덱스트린 담체 또는 식물성-기반 캡슐 껍질과 같은 표준 부형제 시스템에 쉽게 혼합 및 분산될 수 있으며 실제로 대부분의 사전{2}}희석 전략을 사용하여 낮은 투여량 수준에서 균질성을 달성할 수 있습니다. 계약 제조업체와 브랜드 소유자의 경우 이러한 시너지 효과는 성분 조합을 넘어 공급망 조화, 혼합 활성 성분의 분석 조화, 간단한 품질 문서 관리에까지 이릅니다.

 

N-acetyl-5-methoxytryptamine-Powder-Uses

 

용도

 

1. 건강보조식품 제조

순수 멜라토닌 분말일반적으로 캡슐, 정제, 마이크로{0}}정제 제조 시 활성 원료로 사용되며, 각 배치의 일관된 수율을 유지하려면 특정 투여량과 예측 가능한 분석 값이 필요합니다.

2. 프리믹스 및 맞춤형 블렌드 개발

동일한 분산을 유지하면서 다운스트림 충진 또는 포장이 문제 없이 진행될 수 있는 자사 상표 브랜드에 사용하기 위한 계약 제조 프리믹스에 추가됩니다.

3. 기능성 음료 베이스 제제

분말 음료 혼합물 또는 향낭 기반 시스템에 사용됩니다.{0}} 낮은 함유율로 인해 향미 프로필이나 용해도 특성이 크게 변하지 않고 적절하게 배합될 수 있습니다.

4. 젤리와 츄어블 형식의 통합

제어된 마이크로-캡슐화 또는 사전{1}}희석 형태로 사용되어 제과{2}}스타일 보충제 형태에 통합됩니다. 이는 지정된 처리 매개변수 내에서 열 및 습기 노출에 안정적으로 유지되는 능력이 있어야 합니다.

5. 연구 및 프로토타입 제작 작업

R&D 그룹이 구조화된 생명선 지향 제품 개발을 목표로 하는 파일럿{0}}규모 테스트를 선택하여 가속 조건에서 혼합물의 호환성과 안정성을 테스트할 수 있습니다.

6. 글로벌 브랜드를 위한 수출 중심의 대량 공급-

규제 요건을 충족하는 데 필요한 문서화된 추적성 및 기술 서류를 제시해야 하는 국제 보충식품 브랜드의 드럼 형태로 비용 효율적인 -사양-기반 대용량으로 배포됩니다.

7. 다중-성분 저녁 공식 시스템

주간/야간 제품을 기반으로 한 제품 프로그램의 일환으로, 특정 성분 조합은 특정 사용 기간에 맞게 전체 제품 범위에 맞게 설계되었습니다.

8. 캡슐화된 마이크로-투여량 전달 시스템

자동화된 캡슐화 시스템과 같은 저용량 응용 분야에서 균일한 분포를 돕는 데 사용되는 비드렛 또는 마이크로{0}}펠렛 시스템에 적용됩니다.

 

인증

 

Certifications

 

미국 창고

 

American-warehouse

 

전시회

 

Exhibition

 

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