무엇인가요루테인 마이크로캡슐화 파우더?
루테인 마이크로캡슐화 파우더분무 건조 또는 복합 코아세르베이션을 포함한 제어된 마이크로캡슐화 기술을 통해 식품 등급 캡슐화 기질에 고순도 루테인을{0}}포집하여 기술적으로 개선된 루테인 성분입니다. 이 방법의 목적은 향상된 취급 특성과 흐름이 없는 안정적인 분말을 형성함으로써 빛, 열, 산소에 대한 민감성 및 가공 응력을 포함하되 이에 국한되지 않는 전통적인 루테인의 단점을 극복하는 것입니다. 마이크로캡슐화는 상업적인 제조 환경에서 보관, 운송 및 후속 처리 과정에서 이를 보존하고 건식 혼합물 및 완성된 제형에서 루테인을 분산시킬 때 더 큰 예측 가능성을 허용하기 위해 사용됩니다. 이 성분은 색상 일관성, 맛 또는 가공 성능에 큰 영향을 주지 않으면서 기능성 식품, 음료, 식이 보충제 프리믹스 및 강화 영양 시스템을 포함한 다양한 응용 분야에 쉽게 추가할 수 있기 때문에 제형의 유연성으로 인해 높이 평가됩니다. 캡슐화된 구조는 제어된 방출 및 수용성 또는 복잡한 매트릭스와의 향상된 호환성을 지원하며 이는 특히 다양한 조건에서 생산 시 일관된 동작이 필요한 제조업체에 적용 가능합니다. 성분 솔루션은 소비자를 대상으로 하는 제품이나 의학적으로 포지셔닝된 제품과 달리 산업 품질 관리 요구, 공급망 표준화 및 규제{7}} 준수 제품 개발과 일치하는 안정적이고 표준화되고 확장 가능한 원료로 제형화되고 포지셔닝됩니다.

COA
| 목 | 사양 | 결과 |
| 모습 | 주황색-노란색에서 불그스름한-주황색-유동성 분말 | 준수 |
| 냄새와 맛 | 특성 | 준수 |
| 식별(HPLC/UV) | 긍정적인 | 준수 |
| 분석(루테인, HPLC) | 10.0% – 20.0% | 15.20% |
| 제아잔틴(HPLC) | 5.0% 이하 | 3.80% |
| 건조 감량 | 5.0% 이하 | 2.10% |
| 점화 잔류물 | 5.0% 이하 | 1.20% |
| 입자 크기 | 40 메시를 100% 통과합니다. | 준수 |
| 벌크 밀도 | 0.30~0.60g/ml | 0.46g/ml |
| 탭 밀도 | 0.50~0.80g/ml | 0.65g/ml |
| 중금속(Pb) | 10ppm 이하 | < 3 ppm |
| 비소(As) | 2ppm 이하 | < 0.5 ppm |
| 카드뮴(Cd) | 1ppm 이하 | < 0.1 ppm |
| 수은(Hg) | 0.1ppm 이하 | < 0.05 ppm |
| 미생물학적 테스트 | ||
| 총 플레이트 수 | 1,000 CFU/g 이하 | < 100 CFU/g |
| 효모 및 곰팡이 | 100 CFU/g 이하 | < 10 CFU/g |
| 대장균 | 음수/g | 부정적인 |
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권장 복용량
제형 및 제조를 제어하기 위해 권장 수준은 일반적으로 분말의 총 중량이 아닌 활성 루테인 함량의 미립자로 지정되므로 대부분의 제품 차량에서 정확하고 일관된 복용량이 허용됩니다. 대부분의 상업적 용도에서 언급되는 일반적인 포함 범위는 1회 제공량 또는 소비 단위당 약 110mg의 활성 수준이며, 특정 수준은 완제품 유형, 시장 요구 사항 및 제조법 설계에 따라 다릅니다. 부터미세캡슐화된 루테인일반적으로 5%, 10% 또는 20% 루테인과 함량을 포함하는 특정 분석 수준으로 분말의 실제 첨가 속도를 계산하여 적절한 수준의 활성 함량과 처리 효율성, 그리고 원하는 함량과 관련된 감각적 균형을 얻어야 합니다. 제조업체는 일반적으로-내부 검증 테스트와 안정성 테스트를 수행하여 균일성, 배치-간-배치 일관성 및 생산 공정과의 상호-비교성을 보장하는 최적의 포함 수준을 식별합니다. 지역에 따라 규제가 다르게 시행될 수 있으므로 최종 사용량 수준은 한도, 표시, 허용된 주장 등 대상 시장의 식품, 보충제 또는 영양 제한 사항을 충족해야 합니다.
애플리케이션
1. 식품 및 음료 제조업
마이크로캡슐화된 분말 형태는 성분의 안정성을 유지하고 제품에 고르게 분산되어야 하는 건조 혼합 식품, 인스턴트 음료 및 강화 제제에 사용됩니다. 캡슐화된 형식은 가공 중에 향상된 열, 빛 및 산화 저항성을 제공하여 제조업체가 제품 외관 및 제형 기능에서 일관성을 유지할 수 있도록 합니다.
2. 건강보조식품 제조
이 성분은 캡슐 형태, 정제, 향낭 및 프리믹스 시스템의 보충제 생산에 사용됩니다. 마이크로캡슐화는 활성 루테인 함량을 제어하는 올바른 능력을 제공하고, 분말 유동성을 향상시키며, 자동화된 제조 라인에 보다 쉽게 통합될 수 있어 배치-간-일관성에 기여합니다.
3. 원료 프리믹스 및 위탁생산
프리믹스 공급업체 및 계약 제조업체에서 표준으로 사용하는 중간체 성분입니다. 지정된 사양과 예측 가능한 동작을 통해 하위 브랜드 소유자 및 자체 라벨 제품에 대한 품질 문서화는 물론 공식화 및 확장이 더 쉬워집니다.
4. 동물 영양 및 애완동물 사료
이는 성분의 안정성과 다른 사료 성분과의 호환성이 우려되는 복합 사료, 애완동물 사료 및 특수 영양 제제의 성분으로 사용됩니다. 마이크로캡슐화는 사료 가공 및 보관 전반에 걸쳐 품질 저하를 최소화하고 제제의 균일한 품질을 유지하는 데 도움이 됩니다.
5. 화장품 및 개인 위생용품 원료
화장품 및 퍼스널 케어 공급망에서는루테인 비들렛선택 제제의 기능성 성분으로 사용됩니다. 캡슐화된 형식은 표적화된 통합을 가능하게 하고, 처리에 대한 민감도를 감소시키며, 정교한 성분 조합을 통해 효능을 강화합니다.

안전
마이크로캡슐화된 루테인 파우더소비자가 직면하는 주장과 달리 성분 선택, 제조 관리 및 표준화된 품질 평가의 조합에 의해 결정되는 안전성 프로필이 있습니다.- 시중에서 판매되는 재료는 일반적으로 국제 안전 프레임워크에 따라 독성 평가 절차를 거친 식품-등급 루테인 및 캡슐화제로 제조되므로 공식 구성 성분으로 활용하기에 적합합니다. 생산은 일반적으로 원자재 추적성, 공정 제어, 생산 중 오염 방지에 초점을 맞춘 cGMP 및 ISO 표준과 같은 인증된 품질 시스템에 따라 수행됩니다. 이 제품은 전통적으로 큰 알레르기 항원 운반체의 사용을 방지하고 생산 중 알레르기 항원 관리 조치를 취함으로써 알레르기 유발 위험이 낮도록 통합되었습니다. 한 관점에서는 다양한 시장의 규제 및 고객 감사와 호환되는 품질, 사양 및 문서 패키지의 정기적인 검사를 통해 안전 보장도 향상되어 의료 또는 건강 관련 포지셔닝에 의존하지 않고 책임감 있고 규정을 준수하는 통합이 완성된 제품으로 이어집니다.{6}}
인증

미국 창고

전시회

인기 탭: 루테인 마이크로 캡슐화 분말, 중국, 제조 업체, 공급 업체, 공장, 도매, 가격, 가격표, 견적, 대량, 재고 있음, KOSHER, ISO, HACCP







